Neinvazivni prenatalni test ili NIPT je skrining test za određivanje genetskih anomalija u ranom periodu trudnoće. Prenatalni test je namijenjen i kod jednoplodnih i kod blizanačkih trudnoća. Može se uraditi najranije od navršene 9. sedmice trudnoće putem uzimanja majčine venske krvi.
NIPT-om se izoluju fragmenti (dijelovi) DNA (slobodno-ćelijska DNA) u Vašoj krvi tokom trudnoće kako bi obezbjedio tačnu informaciju o verovatnoći za hromozomsku anomaliju koja može uticati na zdravlje Vaše bebe. NIPT može da se uradi najranije od navršene 10. nedjelje trudnoće i detektuje najčešće hromozomske anomalije poput trizomije 21 (Down sindrom), trizomije 18 (Edvards sindrom), trizomije 13 (Patau sindrom), aneuploidije polnih hromozoma i mikrodeleciju DiGeorge.
